发信人: road_star(军少·又买牧羊)
整理人: bb.1981(2003-04-15 14:01:30), 站内信件
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犬细小病毒
犬细小病毒是1978年Eugster从患出血性肠炎的犬粪便中新发现的一种小DNA病毒，可使犬发生严重的肠炎综合症和心肌炎综合症。现已传遍世界所有养犬国家和地区。发病率50－100％，死亡率为10－50％，是对养犬业危害极大的疫病之一。
犬细小病毒主要感染犬，偶尔也可见于貂、狐、狼等其他犬科和鼬科动物。各种年龄和品种的犬均容易感染。但纯种犬易感性较高。2－4月龄的幼犬易感性最强，病死率也最高。一年四季均可发生，但以冬春季多发。长途运输，饲养条件骤变，以及寒冷、拥挤等均可促使此病的发生。
犬是主要的传染来源。人工感染的第3－4天，即可通过粪便向外界排毒，此时病毒呈单个散在，传染性也最强。7－10天后随着肠粘膜IqA的产生和随出血进入肠道的IgM等细小病毒特异抗体的增多，散在的病毒被成百上万地凝集到一起，感染性降低，血凝性也大大降低甚至丧失。
病病毒主要随污染的饲料饮水，经消化道进入机体，人工皮下、肌肉或静脉接种也能引起发病。但特定菌丛犬症状较轻，有时仅见体温升高与白细胞减少，需要其他微生物协同作用，才会出现严重的临床症状。
人工感染的第5－7天，血清中即可检出血凝抑制抗体，开始为IgM型，2－4周后逐渐为IgG所代替。康复后可获得坚强的免疫力。母犬通过胎盘和初乳可将此种母源抗体传递给所生的幼犬，使其获得6－8周的被动免疫力。但同时也会严重干扰幼犬对疫苗接种的免疫应答。
有些病犬康复后，仍可长期通过粪便排毒，成为本病的重要隐性传染来源，应引起重视。不经严格消毒的车辆、用具、甚至饲养和医疗人员的衣、鞋、器具等也可成为散播本病的媒介。一些国家和地区的细小病毒感染，追查起来多是由于引进带毒犬所造成。
症状：——
细小病毒自然感染的潜伏期为7－14天，人工感染3－4天。多数呈肠炎综合症，少数呈心肌炎综合症。
呈肠炎综合症的病犬，最突出的症状是严重的呕吐、腹泻和迅速脱水。病犬经1－2天的厌食、软便，间或体温升高之后，迅速发展为频繁呕吐和剧烈腹泻，排出恶臭的酱油样或番茄汁样的血便，病犬迅速出现眼球下陷，皮肤失去弹性等脱水症状，并很快呈现耳鼻发凉，末梢循环障碍，精神高度沉郁等休克状态。此时血液检查可见压容增加，白细胞减少，常在3－4天内昏迷而死。
呈心肌炎综合症的病犬，多见于流行的初期，或缺少母源抗体的4－6周龄幼犬。常无先兆的突然发生心力衰竭，或在肠炎康复之后，病犬突然发生充血性心率衰竭。表现呻吟、干咳，可视粘膜发干 ，呼吸极度困难。听诊心跳加快，出现杂音，常在数小时内死亡。
治疗：——
细小病毒感染症的特点是病程短急，恶化迅速。心肌炎综合症病例常来不及救治即已死亡；肠炎综合症病犬及时合理治疗可明显降低死亡率。常见的方法是在早期大剂量注射高免血清（0.5-1.0 ml / kg）的同时，进行强心、补液、抗菌、 消炎、抗休克等中西结合对症治疗，同时注意保暖、禁食等护理。实践证明在腹泻期间，停喂牛奶、鸡蛋、肉类等高脂肪高蛋白性食物，有利于减轻肠胃负担，提高治愈率。补液可根据犬的脱水程度与全身状况，决定所需要添加的其他成分与所需要静脉滴注的总量。通常在5％的糖盐水中加VC、ATP、抗菌素等，分上下午两次静脉滴注。呕吐严重的可肌注爱茂而、灭吐灵。休克症状明显的可肌注地塞米松或塞米松。用口服补液盐深部灌肠或任其自饮，对纠正酸中毒、电解质紊乱和脱水也可收到明显的效果。
预防：——
预防细小病毒感染的根本措施在于免疫预防。国内外已研制成功多种细小病毒单苗与联苗。有灭活苗和弱毒苗两大类。
灭活苗安全性好，不存在毒力返祖的危险。但需要有足够的病毒量，必须经过高度浓缩，而且免疫力需要较长的时间才能产生，一般需经2次以上的免疫才能产生有效的保护（约需4周的时间），免疫期也大约只有6个月。母源抗体同样对其有干扰作用。
弱毒苗有猫源与犬源两种。国外最先用猫瘟热弱毒疫苗作细小病毒感染的免疫试验，结果虽可产生一定的保护作用，但不安全，且免疫期较短。后改用来自于犬细小病毒的弱毒疫苗。犬细小病毒感染的最低抗体保护值为1：80。仔犬的母源抗体的半衰期平均为9.5天，这样具有中等母源抗体水平的犬也需要到12－16周龄才能降低到1：20以下，但实际上等不到12周龄这些犬就有可能被犬细小病毒感染发病了。这就带来犬细小病毒弱毒疫苗的免疫时机与免疫程序的问题。安全区可于10－12周龄进行第一次免疫，以后每隔2－3周免疫一次，连续免疫2－3次，可产生1年以上的免疫保护。对疫区受犬细小病毒感染威胁或缺少母源抗体的犬，则应提前到6－8周龄进行首免，并如上进行2－3次的连续免疫。对有可能处于潜伏期的动物，须先注射高免血清，观察1－2周无异常时，再按免疫程序免疫。
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